Exercício de Biologia Molecular

(UFPI/COPESE-2013) A síndrome de Down foi a primeira síndrome de malformação cromossômica descrita. Atualmente, é reconhecida como a anomalia cromossômica mais comum da espécie humana. Acerca de síndrome de Down e das alterações cromossômicas envolvidas na síndrome, são corretas as opções abaixo, EXCETO:

(A) A síndrome de Down é o tipo de euploidia não balanceada mais comum em humanos, pois pode se manifestar a partir de alterações cromossômicas numéricas ou estruturais envolvendo o cromossomo 21.

(B) A trissomia total do 21, também conhecida como trissomia livre, é a alteração cromossômica mais comumente observada nos pacientes, onde o indivíduo possui o cariótipo 47,XX ou XY,+21.

(C) O indivíduo mosaico para a síndrome de Down apresenta uma proporção de células normais em seu organismo, que apresentam o cariótipo 46,XX ou XY.

(D) No cruzamento de indivíduos com o cariótipo normal com indivíduos com o cariótipo 45,XX ou XY,-21,-21,+t(21q21q), só pode ser observado o nascimento de filhos com síndrome de Down.

(E) Indivíduos com trissomia parcial do braço longo do cromossomo 21 também podem apresentar o fenótipo da síndrome de Down.

(UFPI/COPESE-2013) A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é uma metodologia voltada para a amplificação de sequências que revolucionou a biologia molecular e teve sua importância reconhecida com a entrega do premio Nobel de Química, em 1993, para o seu idealizador, o bioquímico Kary Mullis. Para que a PCR ocorra é de fundamental importância a utilização de pequenos fragmentos de nucleotídeos, denominados de oligonucleotídeos iniciadores (do inglês, primers), que são estendidos pela ação da enzima DNA polimerase para a síntese de uma novo fragmento. Considere a necessidade de amplificação da sequência de 120 pares de base (pb) abaixo demonstrada. 

5’-CTGGCCTCAA TCTCACAGTC TGCCTGCATC CGCGTACTCT GCCCTCATTC CGCGTGCAGG

ACTATGACGT AGCAGCAGGT GACCTTTACG GAGGATAAGA GCAATGCGCT TATTACAGTG-3’

 Marque a opção que apresenta, respectivamente, os iniciadores senso e antissenso.

(A) 5’-GACTGTGAGATTGAGGCCAG-3’ e 5’-CACTGTAATAAGCGCATTGC-3’.

(B) 5’-CTGGCCTCAATCTCACAGTC-3’ e 5’-GCAATGCGCTTATTACAGTG-3’.

(C) 5’-GACTGTGAGATTGAGGCCAG-3’ e 5’-GTGACATTATTCGCGTAACG-3’.

(D) 5’-CTGGCCTCAATCTCACAGTC-3’ e 5’-CACTGTAATAAGCGCATTGC-3’.

(E) 5’-GACCGGAGTTAGAGTGTCAG-3’ e 5’-GCAATGCGCTTATTACAGTG-3’.

(UFPI/COPESE-2013) A técnica de biologia molecular conhecida como RFLP (do inglês, Restriction Fragment Length Polymorphism) é utilizada para a detecção de variações de sequências de DNA, reconhecidas por enzimas de restrição, capazes de clivar sequências específicas do DNA (sítios de restrição), com posterior visualização em gel de eletroforese dos fragmentos obtidos após digestão. Considere a sequência de 120 pb apresentada na questão anterior como sendo o alelo selvagem de um gene X de um organismo diploide, sendo outro alelo deste gene X possuidor de uma transição de G>A na posição 32 do produto de PCR. Marque a opção que apresenta os tamanhos dos fragmentos obtidos após digestão pela enzima BstUI (sítio de restrição 5’-CG▼CG-3’) do produto de PCR da sequência de 120 pb. 

(A) 88 pb, 68 pb e 32 pb.

(B) 120 pb, 68 pb e 52 pb e 20 pb.

(C) 120 pb, 68 pb e 20 pb.

(D) 88 pb, 68 pb, 32 pb e 20 pb.

(E) 68 pb, 52pb, 32 pb e 20 pb.

  

(UFPI/COPESE-2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.

(A) Western blot, Southern blot e Northern blot.

(B) Southern blot, Northern blot e Western blot.

(C) Northern blot, Southern blot e Western blot.

(D) Western blot, Northern blot e Southern blot.

(E) Southern blot, Western blot e Northern blot.

(UPENET/IAUPE-2013) A análise de DNA por eletroforese é uma das técnicas fundamentais nos laboratórios de pesquisa e de diagnóstico. Qual das seguintes afirmações está CORRETA quando se executa e se interpreta um resultado de eletroforese de DNA?

A) O princípio da eletroforese é baseado no fato de a molécula de DNA possuir carga positiva em valores de pH neutro ou alcalino e, consequentemente, fragmentos de DNA migram no sentido do polo negativo (anodo).

B) O tamanho dos fragmentos de DNA é o principal fator que influencia a migração em gel de agarose: pequenos fragmentos de DNA migram mais lentamente no gel de agarose.

C) O DNA pode ser visualizado usando um transiluminador de luz ultravioleta após coloração com brometo de etídio.

D) O genoma humano total pode ser cortado por uma específica endonuclease de restrição, gerando cinco bandas diferentemente separáveis.

E) Antes da aplicação, as amostras de DNA deverão ser misturadas a um tampão e desnaturadas para corrida no gel de agarose.